1. 盛放试剂时，不了解试剂瓶的性质、用途及注意事项。广口瓶不按照固体试剂，窄口瓶不按照液体试剂，酸性物质不按照玻璃塞，碱性物质不按照橡胶塞。塞子，对于容易被光分解的物质（如AgNO3I2液体等），见使用棕色瓶的原理。这会导致配方中的杂质或变化并导致疏忽。取试剂时，塞子按规定放在操作台上，造成试剂污染，进而影响测量效果。不同的意图测量结果
2、用称量瓶称量样品时，不要先将称量瓶在105℃烘干，待冷却至恒重后取出；单调的称量瓶直接用手拿取，而不是单调干净的将纸条贴在称量瓶上使用会造成称量瓶内有杂质，影响称量效果的准确性。
3、长度精密检测校准机构在向滴定管中注满标准溶液时，需要依靠漏斗或其他容器来引起标准溶液的浓度变化或污染。每次测量前不应将液位调至0.00，滴定开始和滴定结束时均不应按规定等待1 min~2min 允许附着在内壁的溶液向下流动以供稍后读取，并且读取立即构成体积误差。
滴准点速度过快，使溶液以流水的形式排出，即使接近终点，滴定速度也不减慢，使滴定终点构成校验误差读数（无色）或浅色溶液）。弯液面的极低点保持水平；有色溶液不会使眼睛的视野和滴定管中溶液表面的很高的点变为水平，这构成了体积误差。
4、刚开始使用时需要用干净的吸管吸取溶液时，不要先用滤纸吸去丁级表中的水分，再用吸取的溶液冲洗吸管2至3次，保证移液溶液的浓度不发生变化。移液时，用右手的拇指和中指握住颈部标记线的顶部，将移液器刺入溶液中。它不应太深或太浅。过多的外附溶液会影响溶液体积的准确性；太浅往往会造成空吸。放置溶液时，使管内垂直管尘抵住容器内壁，使管内所有溶液沿容器壁自然流下。再等待10s~15s后，取出移液管，不要吹出吸头上残留的溶液。移液器校对时，已经考虑了液体体积的存储，否则会构成体积误差，影响效果的准确性。
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